• UA

Illustration

Лоратадин табл. 10мг №10 Баум Фарм

антигістамінний засіб

35 грнтабл. №10

Купити онлайн

  • Лікарська форма. Таблетки.

  • Основні фізико-хімічні властивості: таблетки круглої форми білого кольору з плоскою поверхнею, з фаскою і рискою або без риски.

  • Фармакотерапевтична група. Антигістамінні засоби для системного застосування.
    Код АТХ R06A X13.

    Склад:діюча речовина: loratadine;
    1 таблетка містить лоратадину в перерахуванні на 100 % речовину (0,01 г) 10 мг;
    допоміжні речовини: крохмаль картопляний, лактози моногідрат, повідон, кальцію стеарат.
    Показання. Симптоматичне лікування хронічної ідіопатичної кропив’янки та алергічного риніту.
    Протипоказання.
    Препарат протипоказаний пацієнтам з підвищеною чутливістю до діючої речовини або до будь-якого іншого компонента препарату.
    Спосіб застосування та дози.
    Перорально. Таблетки можна застосовувати незалежно від прийому їжі.
    Дорослим та дітям віком від 12 років слід приймати по 1 таблетці (10 мг лоратадину) 1 раз на добу.
    Для дітей у віці від 2 до 12 років дозування залежить від маси тіла. При масі тіла більше 30 кг: 10 мг (1 таблетка) 1 раз на добу. Дітям з масою тіла менше 30 кг застосовувати лоратадин у вигляді сиропу.
    Пацієнти літнього віку. Не вимагається корекції дозування людям літнього віку.
    Пацієнти з порушенням функції печінки. Пацієнтам з порушеннями функцій печінки тяжкого ступеня слід призначати препарат у нижчій початковій дозі, оскільки в них можливе зниження кліренсу лоратадину. Для дорослих і дітей із масою тіла більше 30 кг рекомендована початкова доза становить 10 мг через день.
    Пацієнти з порушенням функції нирок. Немає необхідності в корекції дози для пацієнтів з порушенням функції нирок.
    Діти.
    Ефективність та безпека застосування лоратадину дітям віком до 2 років не встановлена.
    Препарат Лоратадин, таблетки, призначати дітям з масою тіла більше 30 кг.
    Побічні реакції.
    Коротка характеристика профілю безпеки. У клінічних дослідженнях з участю дорослих і підлітків при застосуванні лоратадину в рекомендованій дозі 10 мг на добу при показаннях, що включають алергічний риніт і хронічну ідіопатичну кропив’янку, про побічні реакції повідомлялося у 2 % пацієнтів (що перевищує показник у пацієнтів, які отримували плацебо). Побічними реакціями, про які повідомлялося частіше, ніж при застосуванні плацебо, були: сонливість (1,2 %), головний біль (0,6 %), посилення апетиту (0,5 %) і безсоння (0,1 %). У клінічних дослідженнях у дітей віком від 2 до 12 років відзначалися такі небажані явища як головний біль (2,7 %), нервозність (2,3 %) або втома (1 %).
    З боку імунної системи: анафілаксія, включаючи ангіоедему.
    З боку нервової системи: запаморочення, судоми.
    З боку серцево-судинної системи: тахікардія, пальпітація.
    З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, сухість у роті, гастрит.
    З боку гепатобіліарної системи: патологічні зміни функції печінки.
    З боку шкіри та підшкірної клітковини: висипання, алопеція.
    Порушення загального стану і пов’язані зі способом застосування препарату: втома.
    Термін придатності. 4 роки.
    Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці..
    Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.
    Зберігати у недоступному для дітей місці.
    Побічні реакції.
    Коротка характеристика профілю безпеки. У клінічних дослідженнях з участю дорослих і підлітків при застосуванні лоратадину в рекомендованій дозі 10 мг на добу при показаннях, що включають алергічний риніт і хронічну ідіопатичну кропив’янку, про побічні реакції повідомлялося у 2 % пацієнтів (що перевищує показник у пацієнтів, які отримували плацебо). Побічними реакціями, про які повідомлялося частіше, ніж при застосуванні плацебо, були: сонливість (1,2 %), головний біль (0,6 %), посилення апетиту (0,5 %) і безсоння (0,1 %). У клінічних дослідженнях у дітей віком від 2 до 12 років відзначалися такі небажані явища як головний біль (2,7 %), нервозність (2,3 %) або втома (1 %).
    З боку імунної системи: анафілаксія, включаючи ангіоедему.
    З боку нервової системи: запаморочення, судоми.
    З боку серцево-судинної системи: тахікардія, пальпітація.
    З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, сухість у роті, гастрит.
    З боку гепатобіліарної системи: патологічні зміни функції печінки.
    З боку шкіри та підшкірної клітковини: висипання, алопеція.
    Порушення загального стану і пов’язані зі способом застосування препарату: втома.
    Особливості застосування.
    Лоратадин слід з обережністю застосовувати для пацієнтів із тяжкою формою порушення функції печінки.
    До складу препарату входить лактоза. Пацієнтам з такими рідкісними спадковими захворюваннями як непереносимість галактози, дефіцит лактази Лаппа і мальабсорбція глюкози-галактози не слід застосовувати даний препарат.
    Застосування препарату Лоратадин необхідно припинити як мінімум за 48 годин перед проведенням шкірних тестів, оскільки антигістаміни можуть нейтралізувати або іншим чином послабляти позитивну реакцію при визначенні індексу реактивності шкіри.    Застосування у період вагітності або годування груддю.
    Вагітність. Даних про застосування лоратадину вагітним жінкам дуже мало. Дослідження на тваринах не виявили прямих або непрямих негативних ефектів, що стосуються репродуктивної токсичності. Бажано, як захід безпеки, уникати застосування препарату Лоратадин у період вагітності.
    Годування груддю. Фізико-хімічні дані свідчать про виведення лоратадину/метаболітів із грудним молоком. Оскільки ризик для дитини не може бути виключений, препарат Лоратадин не слід застосовувати у період годування груддю.
    Фертильність. Дані щодо впливу лоратадину на жіночу або чоловічу фертильність відсутні.

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
    Загалом препарат не впливає або впливає незначним чином на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
    Проте пацієнта необхідно проінформувати, що дуже рідко повідомлялося про випадки сонливості, які можуть впливати на здатність керувати автотранспортом або роботу з іншими механізмами. 
    Паковання. По 10 таблеток у блістері. По 1 або 2 блістери у пачці.
    Категорія відпуску. Без рецепта.

Вас це може зацікавити

Illustration

Гліцин

ДеталіЗамовити

Контакти

Якщо у Вас залишилися запитання, задайте їх, заповнивши форму, або за номером телефону

Контакти

+380 98 870 21 30

Дякуємо!

Вашу заявку надiслано.

Can't send form.

Please try again later.